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助力患者获益 可瑞达在华获批新增剂量方案
来源: | 作者:北京健康参考 | 发布时间: 2021-03-24 | 136 次浏览 | 分享到:
根据国家癌症中心此前发布的最新一期的全国癌症统计数据显示,恶性肿瘤(癌症)已经成为严重威胁中国人群健康的主要公共卫生问题之一。


  近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)新增400mg每6周一次(Q6W)的剂量方案,适用于该药物目前在国内获批的全部6个适应证,覆盖肺癌、头颈癌、食管癌和黑色素瘤四个瘤种,这一新剂量方案选择将能够帮助降低患者接受治疗的频率,助力医生提升治疗方案的灵活性。
  
  根据国家癌症中心此前发布的最新一期的全国癌症统计数据显示,恶性肿瘤(癌症)已经成为严重威胁中国人群健康的主要公共卫生问题之一,占居民全部死因的23.91%,且近十几年来恶性肿瘤的发病死亡均呈持续上升态势,每年恶性肿瘤所致的医疗花费超过2200亿,防控形势严峻[ 2015年中国恶性肿瘤流行情况分析,中华肿瘤杂志,2019年第41卷第1期]。
  
  业内专家指出:帕博利珠单抗于2018年7月正式进入中国,获批用于恶性黑色素瘤的治疗,黑色素瘤患者来就诊的时候绝大多数已经是晚期。过去我们除了化疗,干扰素以外,几乎没有其他的治疗办法。现在则有了靶向治疗和免疫治疗。靶向治疗使得25%有突变的患者有了更先进的治疗手段,免疫治疗则是无论有突变还是没有突变都可以用,免疫治疗的加入让黑色素瘤的治疗充满了光明。
  
  经过了去年一系列突如其来的对国民健康的挑战,2021年是具有重要含义的一年,十四五规划也明确提出了全面推进健康中国建设、为人民提供全方位全周期健康服务的战略目标,各级政府、医院和企业都在不断致力于改善患者的治疗获益和生活质量,本次批准免疫治疗药物帕博利珠单抗新增400mg每6周一次的剂量方案在保障了规范用药的基础上降低用药频率,减少患者奔波的负担,正是多方共同努力提升患者生活质量的体现。
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