全国两会在即，针对如何从根本上解决药品安全这一热点话题，全国政协委员、中国医院协会副会长方来英近日指出，药品全流程追溯“值得办，有条件办”。
　　
　　方来英是在近日召开的国家卫生健康委新闻发布会上回答记者提问时作出上述表示的。去年至今，问题药品，尤其是问题疫苗事件频发，使药品及疫苗安全再次成为社会热点。方来英等委员认为，尽快对全品类药品赋码溯源，同时建立国家统一标准的全品类全过程信息化追溯体系，正是落实中央部署，举一反三、去疴除弊的疫苗药品安全监管长效机制之一。
　　
　　“如果出现药品安全问题，我们面临的重大挑战就是如何迅速地使有问题的产品和使用者脱离，也即是实现召回。”方来英说。他认为，这便是建设一个覆盖药品生产、流通、使用全过程的追溯系统的用途之一。
　　
　　方来英进而指出，除了帮助产品召回，上述追溯系统的另一个功用便是对药品不良反应的监测，使之更加精准化，此外，追溯系统的建立，还可以有效提高造假成本，减少假药混入正常流通体系的概率。最后，药品全流程追溯体系的建设，还有助于降低物流成本。
　　
　　有鉴于此，方来英认为，药品全程追溯体系中赋码并不必然增加企业成本进而助推药价上涨。“最后药价是综合成本的反映，而（在一套完整追溯体系中）综合成本和社会成本则是很可能会下降的。”他说。
　　
　　针对药品信息化追溯体系建设的时间节点问题，方来英指出，他希望能够在建党100周年（2021年）前，首先实现药品全品类赋码溯源；到2022年，全面实现国家统一标准的药品全品类全过程追溯体系覆盖，作为献给“人民群众的一份厚礼”。
　　
　　“在构建药品全流程追溯体系上，国家要建立统一的赋码体系和标准，第二，明确遵守标准应是药品生产企业和流通企业的法定责任和业务。同时，充分利用各种社会资源，研究让社会各界如何投入到追溯体系的发展当中。”方来英建言。
　　
　　对于药品追溯体系建设中如何与第三方追溯平台实现共振，方来英指出，这是路径选择的问题，但“规则一定要政府出”。
　　
　　“在规则明确的情况下，大家都可以来干，不能排斥第三方平台。”方来英强调。（完）