日前，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布，旗下创新靶向药物兆珂®获国家药品监督管理局批准，与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米、美法仑和泼尼松联合用药治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成年患者。

多发性骨髓瘤是一种不可治愈的血液系统恶性肿瘤，其发病率已跃居我国血液肿瘤第二位。北京大学血液病研究所所长黄晓军教授指出：“对于多发性骨髓瘤患者而言，疾病复发是不可避免的，且复发后治疗难度更大。因此在疾病新诊断时接受有效的治疗以尽可能延长首次缓解时间则至关重要。虽然近年来疾病治疗取得了诸多进展，但是临床医生仍然期待获得新的治疗选择，在早期更有效地遏制疾病进展。”

中华医学会血液学分会主任委员、国家血液系统疾病临床医学研究中心常务副主任吴德沛教授进一步指出：“一线治疗是多发性骨髓瘤患者获得持久缓解的重要契机。对于不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤患者，特别是老年虚弱或肾功能受损患者来说，兆珂®新适应症的获批是一项激动人心的消息，帮助患者实现深层和持久缓解的同时，也带来了新的生存希望。”

杨森研发后期临床开发及全球医学事务副总裁Craig Tendler博士表示：“我们很高兴看到，通过与行业和政府携手努力，高效推进的兆珂®研发进程可以快速惠及新诊断的多发性骨髓瘤患者。我们会持续探索兆珂®联合方案的应用潜力，致力于在最早期遏制疾病进展，以尽可能改善多发性骨髓瘤患者的生存状况。”

杨森中国总裁郑磊表示：“ 作为深耕血液肿瘤科学的创新领导者，杨森致力于通过持续拓展产品管线不断解决中国患者亟待满足的治疗需求。我们在多发性骨髓瘤领域的投入彰显了我们对中国患者的长期承诺。未来，我们将继续通过变革型医疗创新，确保我们的突破性成果能够惠及更多患者。”

据了解，兆珂®是杨森在华引入的第二个多发性骨髓瘤创新解决方案。此前，万珂®（硼替佐米注射液）于2005年获批用于治疗多发性骨髓瘤，并于2017年被纳入国家医保目录。